采購包1：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。

采購包2：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。
3、投標人須具有有效的《輻射安全許可證》

采購包3：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。

采購包4：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。

采購包5：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。

采購包6：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。

采購包7：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。
3、投標人須具有有效的《輻射安全許可證》

采購包8：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。

采購包9：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。

采購包10：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。

采購包11：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。

采購包12：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。

采購包13：

1、投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
2、若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊/備案憑證。